Θρήνος επικρατεί στο Hollywood με την είδηση πως ο ηθοποιός Έρικ Ντέιν, έφυγε από τη ζωή σε ηλικία 53 ετών μετά από 10 μήνες μάχης που έδινε με τη νόσο ALS (αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση).«Με βαριά καρδιά ανακοινώνουμε ότι ο Έρικ Ντέιν έφυγε την Πέμπτη το απόγευμα, ύστερα από γενναία μάχη με την ALS. Πέρασε τις τελευταίες του ημέρες περιτριγυρισμένος από αγαπημένους φίλους, τη αφοσιωμένη σύζυγό τ…
Θρήνος επικρατεί στο Hollywood με την είδηση πως ο ηθοποιός Έρικ Ντέιν, έφυγε από τη ζωή σε ηλικία 53 ετών μετά από 10 μήνες μάχης που έδινε με τη νόσο ALS (αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση).
Η ανακοίνωση της οικογένειας του Έρικ Ντέιν
«Με βαριά καρδιά ανακοινώνουμε ότι ο Έρικ Ντέιν έφυγε την Πέμπτη το απόγευμα, ύστερα από γενναία μάχη με την ALS. Πέρασε τις τελευταίες του ημέρες περιτριγυρισμένος από αγαπημένους φίλους, τη αφοσιωμένη σύζυγό του και τις δύο όμορφες κόρες του, την Μπίλι και την Τζόρτζια, που ήταν το κέντρο του κόσμου του», ανέφερε η οικογένεια του ηθοποιού.
«Καθ’ όλη τη διάρκεια της πορείας του με την ALS, ο Έρικ έγινε ένθερμος υποστηρικτής της ενημέρωσης και της έρευνας, αποφασισμένος να κάνει τη διαφορά για όσους δίνουν την ίδια μάχη. Θα λείψει βαθιά και θα τον θυμόμαστε πάντα με αγάπη. Ο Έρικ λάτρευε τους θαυμαστές του και είναι για πάντα ευγνώμων για την αγάπη και τη στήριξη που έλαβε», ζητώντας παράλληλα ιδιωτικότητα «σε αυτή τη δύσκολη και αδιανόητη στιγμή», συμπληρώνει.
Τι είναι η ALS που του στέρησε τη ζωή
Η ALS είναι μια νευροεκφυλιστική νόσος που προσβάλλει τα νευρικά κύτταρα τα οποία ελέγχουν τις κινήσεις του σώματος. Όσο οι νευρώνες αυτοί πεθαίνουν, οι μύες ατροφούν και παραλύουν, οδηγώντας σταδιακά σε ανικανότητα κίνησης, ομιλίας, κατάποσης και τελικά αναπνοής.
Παρότι οι αισθήσεις και η διανοητική ικανότητα παραμένουν άθικτες, οι ασθενείς είναι εγκλωβισμένοι σε ένα σώμα που σταδιακά παύει να λειτουργεί.
Τα πρώτα συμπτώματα
- Μυϊκή αδυναμία ή κράμπες
- Ανεξέλεγκτες συσπάσεις (μυοκλονίες)
- Δυσκολία στο περπάτημα ή στην αναπνοή
Στην πορεία, η νόσος επιδεινώνεται με:
- Δυσκολία στην ομιλία και την κατάποση
- Απώλεια ελέγχου των άκρων
- Παραλυσία και ανάγκη για μηχανική υποστήριξη αναπνοής
Πολλοί ασθενείς εμφανίζουν και ανεξέλεγκτες συναισθηματικές αντιδράσεις (όπως ξαφνικό γέλιο ή κλάμα), ενώ περίπου 1 στους 10 εμφανίζει συμπτώματα άνοιας.
Δεν υπάρχει θεραπεία
Η ALS δεν θεραπεύεται. Τα διαθέσιμα φάρμακα, όπως το riluzole και το edaravone, μπορούν να επιβραδύνουν ελαφρά την εξέλιξη και να αυξήσουν το προσδόκιμο ζωής κατά λίγους μήνες. Ουσιαστική βελτίωση επιτυγχάνεται μόνο με πολυπαραγοντική φροντίδα:
- Φυσικοθεραπεία & εργοθεραπεία για διατήρηση λειτουργικότητας
- Αναπνευστική υποστήριξη με συσκευές
- Διατροφική υποστήριξη (συχνά μέσω γαστροστομίας)
- Ψυχολογική και κοινωνική στήριξη για τον ασθενή και τους οικείους του
